11461
7
Рупеш Кумар из индийской деревни Хануманганж страдает прогерии Хатчинсона-Гилфорда. Это редчайшее заболевание поражает лишь одного из 8 миллионов новорожденных. В детстве индийские врачи не могли понять, что происходит с мальчиком, а теперь они лишь беспомощно смотрят на то, как он стареет на глазах. Родителям обещали, что Рупеш не доживет до 15 лет, но чудом он жив и сейчас - правда, в теле дряхлого старика.
Из-за своей болезни, прогерии Хатчинсона-Гилфорда, Рупеш Кумар из Индии стареет в восемь раз быстрее обычного человека. Сейчас ему 21 год, но его тело - это тело 160-летнего старика. Его вес едва достигает 20 килограммов. По прогнозам врачей, он не должен был прожить дольше 15 лет, однако он уже живет на 6 лет дольше отпущенного, став старейшим выжившим из тех, кого поразило это редкое генетическое заболевание, проявляющееся у одного из 8 миллионов новорожденных. Его внешний вид вызывает у соседей ажиотаж. Однажды родителям Рупеша даже предложили продать его в бродячий цирк, но они с негодованием отказались от сделки.
×
Признаки болезни начали проявляться у Рупеша с самого детства. Его отец, 45-летний сельскохозяйственный рабочий Рамапати Кумар, рассказывает: "Все началось с головных болей и болей в животе, которые мучили мальчика. Мы возили его к нескольким докторам, но ни один не смог поставить диагноз. Они давали нам обезболивающие и велели ехать домой".
Рупеш рос, и родители начали замечать, что его тело развивается ненормально. "Его голова стала огромной, а вес, наоборот, сильно падал", - рассказывает отец Рупеша.
Рупеш рос, и родители начали замечать, что его тело развивается ненормально. "Его голова стала огромной, а вес, наоборот, сильно падал", - рассказывает отец Рупеша.
Лет пять назад в деревне появились неизвестные люди, заявившие, что они хотят помочь Рупешу. "Я думал, они хорошие люди, и хотят помочь вылечить моего сына, - говорит Рамапати Кумар. - Я был в шоке, когда они сказали, что хотят купить рупеша и показывать его в цирке. Они предложили нам 300 тысяч рупий (около 4500 долларов). Я вежливо попросил их уйти. Я никогда не продал бы моего сына, даже за миллионы!" "Я не понимаю, как они вообще посмели сделать нам такое бессовестное предложение?" - возмущается мать Рупеша.
К сожалению, прогерия неизлечима. Не только в Индии, но и во всем мире врачи не могут помочь таким больным, как Рупеш Кумар.
"Рупеша невозможно вылечить, - говорит доктор Югантар Панди, наблюдающий за Рупешем. - Большинство пациентов с этой болезнью доживают лишь до 13 - 15 лет. Лишь немногие, как Рупеш, могут перешагнуть порог двадцатилетия. Первые симптомы болезни проявились у мальчика в два года. Из-за нее у Рупеша остановился рост, стали выпадать волосы и зубы, ослабели мышцы, а кожа покрылась морщинами. Это все - следствия генетического дефекта".
Источник: — переведено специально для fishki.net
Ссылки по теме:
- "Я спросила акушерку, моя ли это дочь": у темнокожей женщины родилась белая девочка
- То, что медленно убивало эту девушку 30 лет, все это время жило в её доме…
- Страшнее СПИДа: болезни, лекарств от которых нет
- Осторожно, слабонервным лучше не читать! Из желудка индианки извлекли 150 червей
- Родители отказались от него, когда ему было 36 часов. Вот кем он стал сегодня
Новости партнёров
реклама
Слово "обещали" в данном контексте - это конечно перлы перевода.
Мутанты были, есть и будут при любых условиях. Просто есть жизнеспособные мутации, а есть НЕ жизнеспособные. На которых можно влегкую "рейтинг поднять", типа - "птичку жалко".
Безруких и безногих на два порядка выше рождается, но на этом "+" не поимеешь - вот и вся суть поста: "накидайте плюсиков за экзотику"...